ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕХКЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ НЕЙРОВАСКУЛЯРНОЙ ЕДИНИЦЫ IN VITRO
Е.Д. Хилажева,1 Е.Б. Бойцова, Е.А. Пожиленкова, Ю.Р. Солончук, А.Б. Салмина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения РФ, 660022;
1 электронный адрес: elena.hilazheva@mail.ru
В настоящее время существует множество способов моделирования гематоэнцефалического барьера
и нейроваскулярной единицы in vitro. Все предложенные модели имеют свои недостатки и преимущества,
связанные с особенностями получения и использования. Настоящая работа посвящена исследованию
возможности получения трехклеточной модели нейроваскулярной единицы (НВЕ) in vitro на
основе прогениторных клеток, выделенных из головного мозга эмбрионов крыс. Из полученных прогениторных
клеток культивировали нейросферы с последующей дифференцировкой в астроциты и нейроны.
Также из эмбриональных клеток головного мозга выделяли эндотелиоциты. Непосредственной единицей
наблюдения были клеточные сокультуры в чашках Петри. При дифференцировке прогениторных
клеток образование монослоя астроцитов происходит через 7—9 сут, нейронов — через 10—14 сут, эндотелиоцитов
— через 7 сут. Разработанный протокол одновременного выделения и культивирования
всех типов клеток позволяет сократить сроки получения трехклеточной модели НВЕ in vitro и уменьшить
количество используемых животных, а также расходных материалов и реактивов.
Ключевые слова:
нейроваскулярная единица, гематоэнцефалический барьер, модель in vitro, прогениторные клетки, сокультивирование
| Full text
| Back
| Contents
| Home |
