ЭКСПРЕССИЯ мРНК ТРАНСКРИПЦИОННЫХ ФАКТОРОВ RORC2 И FoxP3
В ЛИМФОЦИТАХ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
Т.Е. Кононова,1,* О.И. Уразова,1 В.В. Новицкий,1,2 Е.Г. Чурина,1 П.А. Захарова 1
1 Кафедра патофизиологии Сибирского государственного медицинского университета
Министерства здравоохранения РФ, Томск, и 2 Лаборатория моделирования
физических процессов в биологии и медицине Национального исследовательского Томского государственного университета;
* электронный адрес: kononova.te@gmail.com
Гомеостаз субпопуляций Th17- и Treg-лимфоцитов играет важную роль в целостном и скоординированном
процессе эрадикации возбудителей и предотвращении распространения инфекции в организме.
Особенно актуальными являются исследования молекулярных механизмов, контролирующих баланс
этих клеток при формировании иммунной девиации в патогенезе инфекционного процесса. Представлены
результаты исследования уровня экспрессии мРНК транскрипционных факторов Th17- и
Treg-лимфоцитов — RORC2 и FoxP3 соответственно, а также содержания этих клеток в периферической
крови при инфекционной патологии (на примере инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis).
Установлено, что течение инфильтративного (вне зависимости от лекарственной чувствительности
возбудителя) и диссеминированного лекарственно-чувствительного туберкулеза легких (ТЛ) сопровождается
Th17-поляризацией дифференцировки Т-лимфоцитов, о чем свидетельствует увеличение количества
CD4+CD161+IL17A+-клеток в крови во взаимосвязи с повышенной экспрессией мРНК транскрипционного
фактора RORC2 в лимфоцитах. При диссеминированном лекарственно-устойчивом ТЛ дифференцировка
T-лимфоцитов осуществляется преимущественного в направлении иммуносупрессорных
Treg-клеток, о чем свидетельствует увеличение их количества в крови в сочетании с повышенным уровнем
экспрессии мРНК транскрипционного фактора FoxP3 в лимфоцитах.
Ключевые слова:
транскрипционные факторы, RORC2, FoxP3, Th17-лимфоциты, Treg-лимфоциты, туберкулез легких
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
|
