ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗ И ЛИПОКСИГЕНАЗ НА Ca2+-ОТВЕТЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГЛУТОКСИМОМ
И МОЛИКСАНОМ, В МАКРОФАГАХ
Л.С. Курилова,* З.И. Крутецкая, А.А. Наумова, С.Н. Бутов, Н.И. Крутецкая, В.Г. Антонов
С.-Петербургский государственный университет;
* электронный адрес: cozzy@mail.ru
Глутоксим и моликсан являются представителями нового класса дисульфидсодержащих лекарст-венных средств, обладающих иммуномодулирующим,
гепатопротекторным и гемопоэтическим действием. С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2АМ исследовано возможное участие
циклооксигеназного и липоксигеназного путей окисления арахидоновой кислоты во влиянии глутоксима и моликсана на внутриклеточную концентрацию Са2+
в перитонеальных макрофагах крысы. Впервые показано, что преинкубация клеток с ингибиторами циклооксигеназ (индометацином или аспирином) или липоксигеназ
(нордигидрогуаретиковой кислотой, каффеиковой кислотой или байкалейном) практически полностью предотвращает увеличение внутриклеточной концентрации
Са2+, вызываемое глутоксимом или моликсаном. Полученные данные свидетельствуют об участии продуктов и (или) ферментов циклооксигеназного и
липоксигеназного путей метаболизма арахидоновой кислоты во влиянии глутоксима и моликсана на процессы Са2+-сигнализации в макрофагах.
Ключевые слова: внутриклеточная концентрация Са2+, перитонеальные макрофаги,
глутоксим, моликсан, арахидоновая кислота, циклооксигеназы, липоксигеназы
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
|
