ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНДУКТОРОВ АПОПТОЗА В ТЕРАПИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
И ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ПОСТГРИППОЗНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЛЕГКИХ
В.В. Зарубаев,1 В.Г. Трибулович,1 С.В. Беляевская,1 Н.А. Барлев,2 О.И. Киселев 1
1 Научно-исследовательский институт гриппа Министерства здравоохранения РФ
и 2 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
электронный адрес: zarubaev@influenza.spb.ru
Грипп представляет собой широко распространенную во всем мире респираторную инфекцию. Осложнения гриппа разнообразны и во многих случаях включают как
фактор патогенеза избыточную пролиферацию клеток в респираторном тракте. В настоящей работе изучена эффективность использования индуктора апоптоза
6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафталенкарболовой кислоты (AHPN) для профилактики хронических поражений легких на стадии постгриппозной пневмонии.
Мышей инфицировали вирусом гриппа A/mallard/Pennsylvania/10218/84(H5N2), после чего изучали уровень репродукции вируса в легких, специфическую смертность
животных и морфологическую структуру очагов постгриппозной пневмонии на 15-е сут после инфицирования. Показали, что AHPN снижает инфекционную активность
вируса в ткани легких на 1.2-1.5 lgЭИД50/0.2 мл в зависимости от использованной дозы по сравнению с контрольной группой и приводит к слабому
снижению смертности животных (индекс защиты составил 12.5-37.5 %). Применение AHPN ограничивало как пролиферативный, так и инфильтративный компоненты
хронических очагов постгриппозной пневмонии. Наиболее выраженное влияние на морфологию ткани легких он оказывал при применении на 4-7-е сут после заражения,
т. е. в период наибольшей активации процессов воспалительной инфильтрации ткани и регенерации бронхиолярного эпителия. Таким образом, использование индукторов
апоптоза может предотвращать развитие постгриппозных осложнений с пролиферативным компонентом.
Ключевые слова: грипп, постгриппозная пневмония, апоптоз, индукторы апоптоза, AHPN, химиотерапия
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
