РАЗРЕШЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ЗАТРУДНЕНИЙ
ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА
О.А. Жиронкина,1,3,* С.Ю. Курчашова,3 А.Л. Братцева,2 В.Д. Черепанинец,1,3
О.С. Стрелкова,2 А.С. Бельмонт,4 И.И. Киреев 3
1 Биологический факультет Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова,
2 Факультет биоинженерии и биоинформатики Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова,
3 Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова
и 4 Университет штата Иллинойс, Урбана-Шампейн, США;
* электронный адрес: oxana.zhironkina@gmail.com
Вследствие прочного прикрепления периферического хроматина к ядерной ламине его репликация
связана с неизбежными топологическими затруднениями. Дополнительные затруднения обусловлены
высокой стабильностью ламины, что осложняет доступ репликативных факторов к местам удвоения
ДНК в условиях высококонденсированной матрицы с ограниченной мобильностью. В данной работе подробно
исследованы структурная организация и динамика ламины в связи с репликацией прикрепленного
к ней периферического гетерохроматина. Исследования мобильных свойств ламинов на разных
стадиях S-фазы как прижизненно, так и методами микроскопии с суперразрешением показали отсутствие
зависимости степени мобильности ламинов от репликативного статуса прикрепленного к ней гетерохроматина.
Эти данные свидетельствуют в пользу гипотезы о регуляции связи хроматина и ламины
на уровне молекул-посредников. На ультраструктурном уровне показано, что возможное временное нарушение
молекулярных связей ламины и периферического хроматина во время репликации не приводит
к удалению реплицирующихся доменов от ядерной периферии.
Ключевые слова: ядерная оболочка, ламина, репликация, FRAP, микроскопия со структурированным
освещением, электронная микроскопия
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
|
