ОТВЕТ КЛЕТОК ЛИНИИ HeLa НА ДЕЙСТВИЕ МИТОМИЦИНА C. II. МОРФОМЕТРИЯ КЛЕТОК
Ю.П. Петров,1,* Ю.А. Негуляев,1,2 Н.В. Цупкина 1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, и 2 Кафедра физико-химической биологии клетки
С.-Петербургского государственного политехнического университета;
* электронный адрес: yupe3ov@mail.ru
Анализировали клетки HeLa-M до и после 2 ч экспозиции в среде с 10 мкг/мл митомицина C. Пока-зано, что после контакта с митостатиком часть клеток
нормально проходит митоз, но их дочерние клетки больше не делятся. В течение 2 сут наблюдения площадь дочерних клеток линейно увеличивается, достигая
двукратного размера контрольных клеток. При этом степень распластывания клеток, контактировавших с митомицином, снижается, а их поляризация не изменяется.
Синхронно с площадью клеток увеличивается площадь их ядер, что наряду с увеличением размеров клетки указывает на синтез белка de novo. При анализе ядрышек
обнаружено, что после некоторого уменьшения их площади в первые часы после контакта клеток с митомицином она опять возрастает и в целом превосходит площадь
ядрышек клеток в контроле, что может происходить только при синтезе рРНК. Сшивая двойную спираль ДНК в ее малой бороздке, митомицин должен останавливать
транскрипцию, так как считается, что она возможна только при локальном плавлении ДНК. Возникает противоречие между полученными данными и этой концепцией,
которое может быть преодолено, если принять гипотезу о транскрипции, проходящей в большой бороздке ДНК без расплетения ее цепей.
Ключевые слова: площадь клетки, ядро, ядрышко, митоз, транскрипция
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
|