ИССЛЕДОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИОННОЙ РЕГУЛЯЦИИ ГЕНА OCT4 (POU5F1) ЧЕРЕЗ ЕГО ДИСТАЛЬНЫЙ ЭНХАНСЕР
И.Б. Назаров, В.А. Красноборова, А.Г. Миттенберг, Е.В. Чихиржина, А.П. Давыдов-Синицын, М.А. Лисковых, А.Н. Томилин
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
электронный адрес: i_naz@mail.ru, antom@mail.cytspb.rssi.ru
Исследования регуляции экспрессии гена Oct4 в эмбриональных стволовых клетках мыши выявили ключевой элемент - дистальный энхансер (ДЭ). ДЭ состоит из двух
функциональных элементов - ДЭа и ДЭб. Оба элемента ДЭ необходимы для полноценной экспрессии Oct4 в плюрипотентных клетках. Наиболее вероятным кандидатом на
связывание с участком ДЭб является сам белок Oct4, гетеромеризованный с Sox2. К настоящему времени остается невыясненным, какие транскрипционные белки связываются
с участком ДЭа и каким образом осуществляется кооперация между ДЭа и ДЭб. Благодаря использованию биотинилированных олигонуклеотидов нами был налажен чувствительный
метод гель-ретардации ДНК-белковых комплексов. С помощью этого метода и методов хроматографического фракционирования белков в экстрактах эмбриональных стволовых
клеток и тканей мыши были определены белки, специфически взаимодействующие с последовательностью ДЭа гена Oct4.
Ключевые слова: Oct4, дистальный энхансер, регуляция транскрипции
| Full text
| Back
| Contents
| Main |
|