КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ В УРОТЕЛИЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ В ОПЫТАХ IN VIVO
Б. В. Попов,1 А. М. Зайчик,2 М. Б. Будько,2 О. В. Злобина,1 Е. Н. Толкунова,1
О. В. Жидкова,1 Н. С. Петров 1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, и 2 С.-Петербургская государственная медицинская академия
последипломного образования Росздрава;
электронный адрес: popov_478@hotmail.com
Для восстановительного лечения органов мочевыделительной системы с середины прошлого века используется пластика аутологичной тканью кишечника, однако клеточные
основы восстановления уротелия до настоящего времени не изучены. Стволовые клетки кишечника обладают пластичностью и при аутопластике способны трансдифференцироваться
в зрелые клетки мочеполовой системы. Используя разработанную ранее модель in vivo для оценки трансдифференцировки соматических клеток в уротелий, мы установили,
что клетки эпителия кишечника, продуцирующие Gfp, трансдифференцируются в клетки уротелия мочевого пузыря сингенных мышей линии C57BL, подвергнутого криотравме.
Gfp обнаруживали в ткани мочевого пузыря реципиентов с помощью ревертированной полимеразной цепной реакции, первичной флуоресценции и иммунофлуоресценции,
а колокализацию белка Her-4 с характерным для уротелия рисунком экспрессии и Gfp выявляли в немногочисленных клетках уротелия при двойной иммуногистохимической
окраске ткани мочевого пузыря специфическими антителами. Полученные результаты свидетельствуют о том, что клетки эпителия кишечника обладают способностью
трансдифференцироваться в уротелий мочевого пузыря, однако уровень такой трансдифференцировки незначителен и не может обеспечить полное функциональное восстановление
уротелия в случае аутопластики мочевого пузыря тканью кишечника.
Ключевые слова: эпителий кишечника, трансдифференцировка, уротелий мочевого пузыря, сигнальные пути EGF и Wnt/β-катенин, белки Her-4 и Tcf3,4
| Pdf
| Back
| Contents
| Main |
|