РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК IN VITRO АЛЛОФЕРОНОМ-1 И АЛЛОСТАТИНОМ-1
В. А. Плескач ,1 И. В. Кожухарова,1 Л. Л. Алексеенко,1 Н. М. Плескач,1
В. Б. Аникин,2 С. И. Черныш 3
1 Институт цитологии РАН, 2 Институт гриппа РАМН, Санкт-Петербург,
и 3 Биологический институт С.-Петербургского государственного университета;
электронный адрес: gmdmk@mail.cytspb.rssi.ru
Сравнивали влияние синтетического пептида аллоферона-1 (АФ), идентичного антивирусному и противоопухолевому пептиду из гемолимфы личинок мухи Сalliphora
vicina (Chernysh et al., 2002), и его модифицированного аналога аллостатина-1 (АС) на жизнеспособность и пролиферативную активность клеток постоянных линий человека и
мыши. Ранее было зарегистрировано влияние АФ на пролиферативную активность в массовых культурах клеток человека и мыши (Плескач и др., 2010). Результаты настоящей
работы свидетельствуют о том, что замена двух аминокислот в молекуле АФ незначительно влияет на ростмодулирующее действие пептида. В опытах по клонированию клеток
линии Р388D1 оба пептида усиливали ростингибирующее действие доксорубицина (ДР), однако при воздействии на клетки относительно низких концентраций цитостатика значительно
более выраженный стимулирующий эффект был зарегистрирован при применении АС. Одновременное добавление в культуральную среду пептида АС и циклофос-фамида в
концентрациях, которые при раздельном воздействии препаратов не снижают клоногенной способности клеток, приводило к 1.5-4-кратному уменьшению эффективности их
клонирования, причем степень ростингибирующего действия цитостатика прямо коррелировала с концентрацией пептида. Эксперименты с использованием комплекса
пептид-флуоресцеин позволили прийти к заключению о том, что АФ и АС принадлежат к группе быстро проникающих в клетки пептидов и, судя по результатам опытов с
комплексом аллоферон-флуоресцеин, способны присоединяться к хромосомам.
Ключевые слова: клеточная линия, пролиферативная активность, пептид, ростмодулирующее действие, клоногенность, флуоресценция
| Pdf
| Back
| Contents
| Main |
|
