НЕГИСТОНОВЫЙ ОСТОВ МИТОТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ IN SITU
М. С. Макаров, Ю. С.Ченцов
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова;
электронный адрес: mcsimmc@yandex.ru,
yuchentsov@mail.ru
На примере гигантских ядер Chironomus plumosus мы показали (Макаров, Ченцов, 2010), что можно выявить тело политенной хромосомы после обработки ее
in situ 2 М NaCl и ДНКазой в присутствии 2 мM CuCl2. Ионы Cu2+ стабилизируют связи между негистоновыми компонентами, которые образуют
негистоновый остов, повторяющий общую морфологию и дисковый рисунок политенной хромосомы. Целью этой работы было повторить процедуру по выявлению
стабилизированного негистонового остова in situ в обычных митотических хромосомах клеток культуры СПЭВ. После экстракции всех гистонов и ДНК в присутствии
2 мM CuCl2 удается обнаружить остаточное тело митотической хромосомы (ее негистоновый остов) на всех стадиях митоза как в проходящем свете, так и при
использовании антител к белкам топоизомеразе IIα и SMC 1. Топоизомераза IIα и SMC 1 распределены по всему телу хромосомы равномерно и не образуют никаких
осевых структур.
Ключевые слова: негистоновые белки, ядерный белковый матрикс, стабилизация, топоизомераза IIα,
SMC 1
| Pdf
| Back
| Contents
| Main |
