2010, Том 52, № 10, c. 844–852
МОДЕЛЬ IN VIVO ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В УРОТЕЛИЙ

Б. В. Попов,1 А. М. Зайчик,2 М. Б. Будько,2 Н. А. Ница,3 Е. Н. Толкунова,1
О. В. Жидкова,1 Н. С. Петров,1 С. А. Кошкин,1 Б. К. Комяков 4

1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, 2 С.-Петербургская государственная медицинская академия последипломного образования Росздрава, 3 С.-Петербургский государственный университет и 4 С.-Петербургская государственная медицинская академия им. И. М. Сеченова;
электронный адрес: popov_478@hotmail.com

Разработка восстановительного лечения органов мочевыделительной системы, основанного на использовании плюрипотентных и соматических стволовых клеток, например мезенхимных стволовых клеток (МСК), в настоящее время находится на этапе экспериментального анализа. Такой анализ включает в себя изучение механизмов регуляции основных функций МСК и уротелия, выстилающего изнутри органы мочевыделительной системы. В регуляции пролиферации и дифференцировки клеток уроте-лия важная роль принадлежит сигнальным путям EGF и Wnt-β-катенин, активность которых может быть оценена по уровню продукции белков Her-4 и Tcf3,4 соответственно. Мы установили, что МСК, меченные трансгенным зеленым флуоресцирующим белком (GFP), не экспрессировали в культуре in vitro Her-4 и Tcf3,4, но активировали их продукцию после трансплантации в мочевой пузырь, подвергнутый криотравме. После переноса МСК в ткань мочевого пузыря GFP обнаруживался в ней с помощью ОТ-ПЦР, а колокализация Her-4 или Tcf3,4 с GFP в некоторых клетках уротелия выявлялась при двойной иммуногистохимической окраске ткани специфическими антителами, связанными с флуоресцентной меткой. Полученные результаты свидетельствуют о том, что меченные GFP МСК могут быть использованы для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий.

Ключевые слова:  мезенхимные стволовые клетки, трансдифференцировка, мочевой пузырь, сигнальные пути EGF и Wnt-β-катенин, белки Her-4 и Tcf3,4


Pdf | Back | Contents | Main |