РОЛЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК И ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫХ МОДИФИКАЦИЙ ГИСТОНОВ В ОРГАНИЗАЦИИ И ПОДДЕРЖАНИИ
СТРУКТУРЫ ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫХ ДОМЕНОВ (ХРОМОЦЕНТРОВ)
С. А. Голышев,1 П. Н. Вихрева, Е. В. Шеваль, Г. И. Кирьянов, В. Ю. Поляков
Институт физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского Московского государственного университета;
1 электронный адрес: sergei.golyshev@mail.genebee.msu.ru
В работе изучено влияние ингибиторов метилирования ДНК (5-азацитидина) и ацетилирования гистонов (трихостатина А) на структурную организацию
блоков конститутивного гетерохроматина (хромоцентров) в ядрах клеток трансформированных фибробластов мыши L929. После инкубации с 5-азацитидином
в 85 % клеток компактные хромоцентры преобразуются в протяженные фибриллы. Гипотоническая обработка клеток приводит к распаду фибрилл на
тандемно расположенные глобулы, различимые в световом микроскопе при окраске АТ-специфичными красителями (DAPI). Аналогичные глобулярные
структуры выявляли при гипотонической обработке интактных клеток. После инкубации клеток с трихо-статином А в 25 % клеток хромоцентры перестают
выявляться как обособленные структуры. Искусственная декомпактизация сохранившихся хромоцентров приводит к их преобразованию в кольцевые
структуры, в которых не выявляются глобулярные элементы. Полученные данные обсуждаются в связи с гипотезой о различных функциях эпигенетических
факторов в процессе многоуровневой компактизации и поддержании компактного состояния гетерохроматина.
Ключевые слова: гетерохроматин, хромоцентр, метилирование ДНК, метилирование гистонов, ацетилирование гистонов, структура
хроматина, ингибиторный анализ
Back
Contents
Main
