МИКРОЯДЕРНАЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ДВУХ НОВОСИНТЕЗИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА
А. К. Нерсесян,1, * Р. Е. Мурадян,2 Ф. Г. Арсенян 2
1 Национальный онкологический центр МЗ Республики Армения и
2 Институт тонкой органической химии НАН Республики Армения, Ереван;
* электронный адрес: armen.nersesyan@meduniwien.ac.at;
armenn@freenet.am
Изучали микроядерную и противоопухолевую активность двух новосинтезированных соединений
— иодидов пиразоло[1,5а]пиримидина — на мышах. Показали, что оба соединения малотоксичны
и не обладают противоопухолевой активностью на модели асцитного рака Эрлиха. Только одно из них
обладало слабой микроядерной активностью. Однако оба соединения усиливали как микроядерный, так
и противоопухолевый эффект циклофосфана.
Ключевые слова: иодиды пиразоло[1,5а]пиримидина, мыши, микроядра, асцитная карцинома
Эрлиха, противоопухолевая активность, циклофосфан
Back
Contents
Main
