ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ЯДЕРНЫХ ПРОТЕАСОМ ПРИ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В КЛЕТКАХ К562. II. ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО
ПРЕПАРАТА ДОКСОРУБИЦИНА
А. С. Цимоха,* А. Г. Миттенберг, И. Н. Евтеева, В. А. Куличкова, И. В. Кожухарова,
Ю. Б. Ермолаева, И. М. Константинова
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
* электронный адрес: atsimokha@mail.cytspb.rssi.ru
Клетки человека линии К562, индуцированные к апоптозу при помощи доксорубицина (ДР), были использованы в качестве
модели для исследования изменений субъединичного состава, статуса фосфорилирования и ферментативных активностей
ядерных протеасом. Показано, что протеасомы, выделенные из ядер контрольных и индуцированных клеток К562, различаются
по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Обнаружено, что под
действием ДР наблюдается изменение трипсин- и химотрипсин-подобных типов протеолитической активности протеасом, а
также их эндорибонуклеазной активности по отношению к мРНКр5З. Выявлено, что после индукции ДР апоптоза в
клетках К562 наблюдается модифицирование ассоциированных с РНКазной активностью протеасомных субъединиц
zeta/α5 и iota/α6. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений субъединичного состава,
ферментативных активностей и статуса фосфорилирования, а именно о перепрограммировании популяции ядерных протеасом
при индукции апоптоза в клетках К562.
Ключевые слова: апоптоз, доксорубицин, протеолитическая активность, тирозин, треонин,
фосфорилирование, эндорибонуклеазная активность, ядерные протеасомы
Back
Contents
Main
|
