ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ ЯДЕРНЫХ ПРОТЕАСОМ ПРИ ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА В КЛЕТКАХ К562. I. ВОЗДЕЙСТВИЕ ГЛУТАТИОНИСТОЩАЮЩЕГО
АГЕНТА ДИЭТИЛМАЛЕАТА
А. С. Цимоха,1, * А. Г. Миттенберг,1 В. А. Куличкова,1
Ю. Я. Ватажок,1 Т. Н. Моисеева,1 И. Н. Евтеева,1 Ю. Б. Ермолаева,1
Л. Н. Гаузе,2 И. М. Константинова 1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, и 2 Институт биологии развития им.
Н. К. Кольцова РАН, Москва;
* электронный адрес: atsimokha@mail.cytspb.rssi.ru
В настоящей работе рассмотрены изменения субъединичного состава ядерных 26S-протеасом, их статуса фосфорилирования,
а также ферментативных активностей, происходящие при индукции программированной клеточной гибели. Апоптоз в клетках
линии К562 индуцировали глутатионистощающим агентом диэтилмалеатом. Показано, что протеасомы, выделенные из ядер
контрольных и индуцированных клеток К562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию
субъединиц по треонину и тирозину. Обнаружено, что под действием диэтилмалеата наблюдается изменение соотношения
трипсин- и химотрипсин-подобных типов протеолитической активности протеасом. Кроме того, после воздействия на клетки
этого индуктора апоптоза изменяется эндорибонуклеазная активность протеасом по отношению к мРНК c-fos и
с-myc. Нами выявлено, что индукция диэтилмалеатом апоптоза в клетках К562 вызывает модификации ассоциированных
с РНКазой активностью протеасомных субъединиц zeta/α5 и iota/α6. Полученные результаты свидетельствуют в
пользу изменений субъединичного состава, ферментативных активностей и статуса фосфорилирования, т. е. о
перепрограммировании популяции ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках К562.
Ключевые слова: апоптоз, диэтилмалеат, ядерные протеасомы, протеолитическая активность,
эндорибонуклеазная активность, тирозин, треонин, фосфорилирование
Back
Contents
Main
|
