РЕГУЛЯЦИЯ СПЕЦИФИЧНОСТИ ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗНОИ АКТИВНОСТИ ПРОТЕАСОМ ПРИ ДЕЙСТВИИ ИНДУКТОРОВ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И
АПОПТОЗА НА КЛЕТКИ ЛИНИИ К562
А. Г. Миттенберг,1,* Т. Н. Моисеева,1 И. В. Пугачева,1
В. А. Куличкова,1 А. С. Цимоха,1 Л. Н. Гаузе,2
И. М. Константинова 1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, и 2 Институт биологии развития
им. Н. К. Кольцова РАН, Москва;
* электронный адрес: agm@mail.cytspb.rssi.ru
На клетках К562 обнаружено, что специфичность эндорибонуклеазной активности, ассоциированной с 26S протеасомами,
изменяется при действии индуктора эритроидной дифференцировки гемина или индуктора апоптоза диэтилмалеата. Так, при
индукции дифференцировки способность протеасом к нуклеолизу одних информационных РНК (мРНК генов р53 и
c-myc) повышается, а других (гена c-fos) - снижается; при индукции апоптоза также происходят
селективные (но отличные от таковых при дифференцировке) изменения специфичности РНКазной активности протеасом.
Наблюдаемые изменения, по-видимому, связаны с дифференциальной регуляцией активности разных РНКазных центров в этих
частицах. Показано, что специфичность РНКазной активности изменяется при дефосфорилировании протеасом, а также под
влиянием катионов Са и Mg. Выявлены изменения статуса фосфорилирования протеасом при действии гемина. Делаются выводы
о влиянии индукции дифференцировки и апоптоза на способность протеасом к нуклеолизу различных видов нуклеотидных
последовательностей, т. е. на специфичность РНКазной активности, а также о том, что механизм регуляции специфичности
их активности связан с изменением статуса фосфорилирования протеасом, а также катионного гомеостаза в клетке.
Ключевые слова: протеасомы, рибонуклеазы, стабильность мРНК, фосфорилирование, дифференцировка,
апоптоз, диэтилмалеат, гемин
Back
Contents
Main
|
