ДНК ПРИЦЕНТРОМЕРНЫХ УЧАСТКОВ КОНСТИТУТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ДЕМЕТИЛИРОВАНА И ДЕКОНДЕНСИРОВАНА В КЛЕТКАХ MRC5 И
А431
И. С. Р. Вайсертрейгер, О. И. Подгорная, Н. И. Енукашвили 1
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
1 электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru
Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Мы исследовали методом флуоресцентной
гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень
конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей
(клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных
культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях была конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину.
Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 был конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой
первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и
малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами
к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, мы наблюдали
деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация
сопровождалась частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину.
Ключевые слова: сателлитная ДНК сателлит 3 человека, метилирование, старение
Back
Contents
Main
