СПЕЦИФИЧНОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОТЕАСОМАХ КЛЕТОК К562 ПРИ АПОПТОЗЕ, ИНДУЦИРОВАННОМ ДИЭТИЛМАЛЕАТОМ
А. С. Цимоха,1, * А. Г. Миттенберг,1 Б. А. Куличкова,1
И. Н. Евтеева,1 Ю. Я. Ватажок,1 Т. Н. Моисеева,1 Ю. Б. Ермолаева,1
Е. С. Вашукова,1 И. В. Волкова,1 И. В. Кожухарова,1 Л. Н. Гаузе,2
И. М. Константинова 1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург; и
2 Институт биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва;
* электронный адрес: atsimokha@mail.cytspb.rssi.ru
В настоящее время широко изучается участие протеасом в программируемой клеточной гибели. Причем при
использовании ингибиторов протеасом были выявлены как проапоптотические, так и анти-апоптотические функции
протеасом. Такая противоположная функциональность протеасом, по-видимому, определяется пролиферативным статусом
клетки. Индуцированный при помощи диэтилмалеата апоптоз в клетках пинии К562 мы использовали в качестве модели для
исследования субъединичного состава, фосфорилирования субъединиц и ферментативных активностей 26S-протеасом. Нами
показано, что протеасомы, выделенные из цитоплазмы контрольных и индуцированных клеток К562, различаются по
субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Наблюдается снижение
протеолитической и изменение эндорибонуклеазной активности протеасом по отношению к мРНК c-fos под
действием диэтилмалеата. Выявлено, что при индукции апоптоза в клетках К562 модифицируется субъединица протеасом
(zeta/α5), ассоциированная сРНКазной активностью. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений
состава и активности протеасом при индукции апоптоза в клетках К562 и участия специфических видов протеасом в
реализации программы гибели этих клеток.
Ключевые слова: апоптоз, диэтипмалеат, протеасомы, рибонуклеазы, стабильность информационных РНК, тирозин, треонин, фосфорилирование
Back
Contents
Main
|
