ЛОКАЛИЗАЦИЯ F-АКТИНА И β-ТУБУЛИНА В СТРЕКАТЕЛЬНОМ АППАРАТЕ МИКСОСПОР MYXOBOLUS
PSEUDODISPAR GORBUNOVA, 1936 (MYXOZOA, MYXOSPOREA)
А. В. Успенская,1 О. И. Райкова 2
1 Институт цитологии РАН и 2 Зоологический институт РАН,
Санкт-Петербург, Россия
Для понимания механизма действия стрекательного аппарата Myxozoa необходимо выявить роль основных
белков цитоскелета в этом процессе. С этой целью под конфокальным микроскопом с использованием флуоресцентного
окрашивания F-актина фаллоидином и непрямого иммунофлуоресцентного окрашивания β-тубулина антителами к нему
изучали локализацию F-актина и β-тубулина в стрекательном аппарате спор миксоспорейной фазы развития (в миксоспорах)
Myxobolus pseudodispar Gorbunova, 1936. F-актин был обнаружен в стенках стрекательной нити, ввернутой внутрь стрекательной
капсулы. Этот факт говорит об участии сократительных белков в процессе экструзии полярных капсул миксоспоридий. Кроме
стрекательной нити фаллоидином окрашивается также цитоплазма амебоидной спороп-лазмы, расположенной внутри полости
споры. На переднем полюсе зрелых миксоспор, над отверстиями каналов для выбрасывания стрекательной трубки из капсулы
была обнаружена сильно красящаяся β-тубулиновая шапочка. Предполагается, что эта шапочка выполняет ту же роль в
экструзии полярной капсулы миксоспоридий, что и книдоциль стрекательного аппарата книдарий, состоящий из микротрубочек.
Более слабая β-тубулиновая реакция отмечена в стрекательной трубке, в стенках полярной капсулы, в зоне шовного валика спор и
в цитоплазме спороплазмы. Обсуждается участие белков цитоскелета в процессе экструзии полярных капсул Myxozoa,
предлагается схема механизма действия их стрекательного аппарата и проводится сравнение этого механизма с таковым
нематбцист Cnidaria.
Back
Contents
Main
|
