ВЛИЯНИЕ ПРОЦЕССА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА НА ЕСТЕСТВЕННУЮ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
И АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ ЛИЗОСОМНЫХ ФЕРМЕНТОВ ЭФФЕКТОРНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА И СПЛЕНОЦИТОВ
МЫШЕЙ ЛИНИИ СЗНА
О. Н. Погодина, А. Г. Булычев
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия;
e-mail: cellpath@mail.cytspb.rssi.ru
Исследовали влияние развития опухолевого процесса на функционирование эффекторных клеток периферической
крови человека и спленоцитов мышей. Для этого были изучены цитотоксичность и активность ряда лизосомных ферментов
лимфоцитов у пациентов на I-IV стадиях рака легкого. Показано, что естественная киллерная активность лимфоцитов больных
снижается на протяжении развития заболевания. Начиная с I стадии у онкологических больных уровень цитотоксичности
лимфоцитов достоверно ниже значений этого параметра у доноров. На II-III стадиях это снижение естественной киллерной
активности наиболее выражено, а на IV несколько замедляется, хотя и составляет менее 50 % от аналогичных показателей для
доноров. Параллельно с развитием болезни отмечено достоверное понижение уровня активности лизосомного фермента гранул
эффекторных клеток - кислой фосфатазы. Уровень активности лизосомного энзима - арилсульфатазы - был достоверно снижен в
лимфоцитах больных на I-III стадиях по отношению к контрольным величинам. Однако начиная с III стадии отмечена некоторая
тенденция к нормализации функционирования арилсульфатазы, что практически достигалось на последней стадии рака легких.
Активность β-глюкуронидазы в лимфоцитах периферической крови онкологических больных на всех стадиях практически
не изменялась, что могло свидетельствовать об индифферентности данного энзима к проявлению цитотоксичности
эффекторных клеток. Цитотоксическая активность и функционирование лизосомных ферментов спленоцитов мышей линии
СЗНА были определены на разных сроках после инокуляции им клеток гепатомы 22-а. Показано, что начиная с 3 сут после
введения опухолевых клеток и до формирования хорошо пальпируемой опухоли (15 сут) уровень цитотоксической активности
спленоцитов не отличается от значений данного параметра контрольных животных. При изучении лизосомных ферментов -
арилсульфатазы, α-маннозидазы, кислой липазы, НАГА, β-галактозидазы и кислой фосфатазы - не отмечено
статистически достоверных отклонений от контрольных уровней. Таким образом, в случае развития опухолевого процесса у
больных с диагнозом рака легких снижение уровня цитотоксичности лимфоцитов периферической крови сопровождалось
нарушением функционирования двух лизосомных ферментов - кислой фосфатазы и арилсульфатазы. Относительная стабильность
величины естественной киллерной активности спленоцитов мышей СЗНА при развитии перевивной гепатомы 22-а была отмечена
на фоне индифферентности гранулярных лизосомных энзимов к процессу формирования опухоли.
Ключевые слова: естественная киллерная активность, лизосомные ферменты цитотоксических гранул, лимфоциты
периферической крови человека, спленоциты мышей, рак легкого, перевивная гепатома мышей 22-а
Back
Contents
Main
