ДЕГРАДАЦИЯ ФОСФАТАЗЫ Cdc25A В КЛЕТКАХ HeLa В НОРМАЛЬНЫХ И СТРЕССОВЫХ УСЛОВИЯХ
А. Р. Голоудина, 1 Н. Д. Аксенов, В. А. Поспелов
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
1 электронный адрес: nastena18@mail333.com
Фосфатаза Cdc25A регулирует прохождение клетки по циклу, дефосфорилируя и тем самым активируя
циклинзависимые киназы как при переходе из фазы G1 в фазу S, так и при переходе от фазы 62 к митозу.
Регуляция активности самой фосфатазы Cdc25A осуществляется путем ее фосфорилирования и последующей протеасомной
деградации. В клеточном цикле и после повреждения ДНК деградация Cdc25A зависит от киназы Chkl. Мы исследовали влияние
фосфорилирования различных сайтов Cdc25A (Ser123, Ser75, Ser17 и Ser115) на стабильность Cdc25A и показали, что только
мутация по Ser75 отменяет ее деградацию как в нормальных условиях, так и после повреждения ДНК. Изучая влияние Chkl и
стабильной формы Cdc25A на прохождение клеткой S-фазы и границы G2/M после облучения, мы показали,
что если ингибирование киназы Chkl приводило к прохождению этих контрольных точек, то постоянное присутствие активной
формы Cdc25A приводило только к увеличению доли митотических клеток, но никак не влияло на снижение скорости синтеза ДНК.
Ключевые слова: повреждение ДНК, контрольные точки клеточного цикла, фосфатаза Cdc25A, киназа Chkl,
клетки HeLa
Back
Contents
Main
