ВЛИЯНИЕ УЗКИХ ФРАКЦИЙ НЕГИСТОНОВЫХ БЕЛКОВ ХРОМАТИНА НА ЭКСПРЕССИЮ МЕМБРАННОГО
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОГО АНТИГЕНА МА-50 И ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ ГЕПАТОЦИТОВ КРЫСЫ
Н. П. Терюкова,1 А. Б. Грандилевская, Ю. М. Розанов, В. А. Иванов
Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург;
1 электронный адрес: iva@mail.cytspb.rssi.ru
Ранее было показано, что основной компонент узких фракций хромосомных негастоновых белков (НГБ) почек и клеток
гепатомы Зайдела обладает собственной протеинкиназной активностью и идентифицируется как гетероорганный НГБ-антиген,
свойственный дефинитивной ткани почек и отсутствующий в печени. In vitro изучали влияние узких фракций НГБ
почек и гепатомы Зайдела на биосинтетические процессы в гепатоцитах и их размер. Показано, что в результате
5-часовой инкубации гепатоцитов крысы с узкой фракцией НГБ почек примерно на 12 % возрастает доля мелких гепатоцитов.
Вместе с тем более чем на 20 % увеличивается связывание органоспецифической антипочечной иммуносыворотки с
популяцией мелких гепатоцитов, что является результатом экспрессии на поверхности гепатоцитов опухолеассоциированного
гетероорганного антигена, свойственного почке. По данным иммунопреципитации и последующего электрофореза, мол. масса
индуцированного на поверхности гепатоцитов мембранного гетероорганного антигена составляет около 65 кДа; наблюдается
также активное фосфорилирование клеточных белков. Такое же влияние на гепатоциты оказывает узкая фракция НГБ
хроматина клеток гепатомы Зайдела, тогда как в присутствии НГБ печени и без НГБ фосфорилирования не .наблюдается.
Предполагается, что гетероорганный НГБ-антиген индуцирует на поверхности культивируемых in vitro гепатоцитов
биосинтетические процессы, в частности синтез мембранного опухолеассоциированного антигена через активацию процессов
фосфорилирования клеточных белков, что может привести к изменению размеров культивируемых клеток.
Ключевые слова: негистоновые белки хроматина, опухолеассоциированные мембранные антигены,
культивируемые гепатоциты
Back
Contents
Main
