ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ АЛКАЛОИДАМИ ИЗ
ЧИСТОТЕЛА И МАКЛЕЙИ И ЛЕКАРСТВАМИ НА ИХ ОСНОВЕ
О. В. Ягодина,1 Е. Б. Никольская,1
М. Д. Фаддеева 2
1 Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН
и 2 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия;
2 электронный адрес: fad@mail.cytspb.rssi.ru
Показано, что главные алкалоиды из растений чистотела большого и маклейи, а именно берберин,
сангвинарин и хелидонин, а также лекарственные препараты на основе алкалоидов чистотела ("Украин") и маклейи
("Сангвиритрин") являются необратимыми ингибиторами реакции окислительного дезаминирования серотонина и тирамина,
катализируемой митохондриальной моноаминоксидазой (МАО) из печени крыс. В то же время данные вещества не оказывают
влияния на реакцию окислительного дезаминирования бензиламина (в концентрациях от 1 мМ и менее). Субстратная
специфичность ингибирования реакций окислительного дезаминирования, вызванного изучаемыми агентами, указывает на
подавление этими агентами тех реакций, которые катализируются МАО формы А. Наибольшим ингибирующим действием из числа
изученных агентов обладают алкалоид хелидонин и лекарственный препарат "Украин". Алкалоиды берберин и сангвинарин
проявляют меньшую активность в данной реакции. Сангвинарин и хелеритрин, по-видимому, обладают сходным действием, так как
сангвинарин и "Сангвиритрин" имеют близкие значения величин бимолекулярных констант скорости взаимодействия с
митохондриальной МАО. Как хорошо известно, ингибиторы МАО, как правило, являются активными антидепрессантами.
Сочетание в препарате "Украин" малигнотоксичности и антидепрессивной активности представляет собой, возможно, удачное
совмещение при его практическом применении.
Back
Contents
Main
|
